病毒DNA核酸免提取試劑盒

試劑盒應用

本試劑盒采用zhuan利裂解液配方，有針對性的從組織、培養(yǎng)細胞、拭子、血液、尿液、唾液、環(huán)境樣本中獲得病毒DNA。裂解、提取和純化只需10分鐘。使用高效硅基DNA純化柱，高效結合基因組DNA，從而獲得純度高，產量高的基因組DNA。提取的基因組DNA完整性高，適合PCR、qPCR、酶切、克隆等。

本試劑盒僅供研究使用，不可用于臨床、食品、化妝品等領域。

試劑盒組成

備注：第一次使用前，在洗滌液DVII中加入48mL無水乙醇，并標記“√"和時間，避免重復加入。

保存條件

室溫保存一年。

自備材料

水浴鍋或金屬浴、無水乙醇、無DNase和無RNase離心管

使用方法

1. 樣本處理方法

1.1 從動物組織中提取

1.1.1 取20-100mg組織樣本放入液氮中充分研磨，加入700μL裂解液DV，顛倒混勻。

或者取20-100mg組織樣本加入700μL裂解液DV，加入1顆鋼珠，放入組織研磨器中，研磨1-2分鐘。

1.1.2 55℃孵育1分鐘。12,000rpm離心1分鐘。

1.1.3 取500μL上清加入250μL無水乙醇，充分混勻。按照步驟2.1-2.7進行操作。

1.2 從懸浮細胞中提取

1.2.1 細胞1,000rpm離心5分鐘，收集細胞沉淀。

1.2.2 細胞數(shù)量<5×10⁶個時，加入500μL裂解液DV。細胞數(shù)量為5×10⁶~1×10⁷個時，加入700μL裂解液DC。輕輕吹打混勻，55℃孵育1分鐘。

1.2.3 12,000rpm離心1分鐘。

1.2.4 細胞數(shù)量<5×10⁶個時，取450μL上清。細胞數(shù)量為5×10⁶~1×10⁷個時，取650μL上清。

1.2.5 加入0.5倍體積無水乙醇，充分混勻。按照步驟2.1-2.7操作。

1.3 從貼壁細胞中提取

1.3.1 yimei消化細胞后1,000rpm離心5分鐘，收集細胞沉淀。

1.3.2 細胞數(shù)量<5×10⁶個時，加入500μL裂解液DV。細胞數(shù)量為5×10⁶~1×10⁷個時，加入700μL裂解液C。輕輕吹打混勻，55℃孵育1分鐘。

1.3.3 12,000rpm離心1分鐘。

1.3.4 細胞數(shù)量<5×10⁶個時，取450μL上清。細胞數(shù)量為5×10⁶~1×10⁷個時，取650μL上清。

1.3.5 加入0.5倍體積無水乙醇，充分混勻。按照步驟2.1-2.7操作。

1.4 從血液、尿液、唾液、細胞上清液中提取

1.4.1 300μL樣本中加入500μL裂解液DV。顛倒混勻，55℃孵育1分鐘。

1.4.2 加入400μL無水乙醇，上下顛倒混勻。按照步驟2.1-2.7操作。

1.5 從拭子中提取

1.5.1 拭子置于700μL裂解液DV中，顛倒混勻，55℃孵育1分鐘。

1.5.2 加入350μL無水乙醇，上下顛倒混勻。按照步驟2.1-2.7操作。

2. 提取步驟

2.1 全部加入DNA吸附柱中（如有需要可離心兩次），12,000rpm離心1分鐘，倒掉收集管中廢液。

2.2 向DNA吸附柱中加入500μL洗滌液DVI，12,000rpm離心30秒，倒掉收集管中廢液。

2.3 向DNA吸附柱中加入500μL洗滌液DVII，12,000rpm離心30秒，倒掉收集管中廢液。

2.4 重復步驟2.3一次。

2.5 12,000rpm離心2分鐘，倒掉收集管中廢液。

2.6 將DNA吸附柱放入新無DNase和無RNase離心管，加入30-50μL 洗脫液DV，室溫放置1分鐘。

2.7 12,000rpm離心2分鐘，得到DNA溶液，-80℃保存。

注意事項

1. 經常更換手套，防止DNA污染。

2. 使用無DNase無RNase的吸頭和離心管，防止DNA降解。

3. 常更換吸頭，防止交叉污染。

4. 動作輕柔，防止基因組DNA斷裂。

5. 為了提高洗脫效率，可提前將洗脫液C置于65℃水浴后再使用。